武汉有哪些医院可以做基因检测
基因作祟,一家3人同患罕见病,同济医院搭桥,家门口就可治疗长江日报大武汉客户端2月29日讯(记者王恺凝通讯员邓国欢)一家两代3人先后出现血尿、肾功能异常，经过基因检测，确诊为家族性罕见病——.. “当时只听说有很贵的药可以治，但国内还没有。即使有，我们也承担不了治疗费。”幸运的是，同济医院罕见病诊疗与研究中心主任罗小平教授是什么。
华中首例!基因治疗!协和医院助15岁遗传性耳聋少年恢复听力长江日报大武汉客户端2月21日讯“我听到了，嗡嗡嗡的声音！”在华中科技大学附属协和医院车谷院区，少年洋洋(化名)接受听力检测时欣喜地说说完了。 OTOF基因突变是导致听神经病的主要原因之一，该病多发于婴幼儿及青少年。经过基因检测和综合分析，团队认为洋洋适用于该院正在进行相关说完了。
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湖北首家“皮肤罕见病门诊”开诊一年,确诊近50例皮肤罕见病通过基因检测等先进技术确诊近50例皮肤罕见病，并为罕见病家庭提供优生优育遗传咨询。武汉市第一医院在湖北省率先设立“皮肤罕见病门诊”。通讯员代雨朦摄2023年2月28日，武汉市第一医院在湖北省率先设立“皮肤罕见病门诊”，武汉市第一医院皮肤科主任、皮肤罕见病专家陈说完了。
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