中国有食品药品监督管理局吗
国家药监局与沙特食品药品监督管理局签署合作谅解备忘录11月1日，国家药监局局长李利与沙特食品药品监督管理局局长希沙姆·萨阿德·阿尔贾德伊在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》进一步加强中沙在药品监管领域的交流合作。
中国有食品药品监督管理局吗现在
...恩沙替尼海外项目药品注册申请于3月获得美国食品药品监督管理局...金融界6月28日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：能不能公布一下最新的研究进展，或者项目进程？96块的股东就想问一下。公司回答表示：恩沙替尼海外项目的药品注册申请于今年3月获得美国食品药品监督管理局受理，BPI-16350项目二线适应症于今年5月获得中国国家药品监督是什么。
原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林接受纪律审查和...中国网4月26日讯据安徽省纪委监委消息，原安徽省食品药品监督管理局党组书记、局长刘自林涉嫌严重违纪违法，目前正接受安徽省纪委监委纪律审查和监察调查。
康弘药业:收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的药品注册证书金融界6月18日消息，康弘药业全资子公司成都康弘生物科技有限公司(康弘生物)及其在缅甸独家注册、经销商中国国际医药卫生有限公司，近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的药品注册证书，证书编号为2904EA04238。此证书标明“朗沐”(康柏西普眼用注射液)获得了在小发猫。
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....SZ)收到缅甸联邦共和国政府卫生部食品药品监督管理局药品注册证书智通财经APP讯，康弘药业(002773.SZ)公告，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司(简称“康弘生物”)以及中国国际医药卫生有限公司(公司在缅甸联邦共和国(简称“缅甸”)的独家注册、经销商)于近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理局签发的朗沐(康柏西普眼用注射液)药品说完了。
国际化再提速!鲁南制药一产品获美国食品药品监督管理局批准近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于单硝酸异山梨酯缓(DA 214115)增加30mg、60mg规格申等我继续说。 “欣康”受中国驰名商标条款保护，产品于2002年在中国批准上市。该项目依托于国家重大新药创制“单硝酸异山梨酯缓释片的国际化研究”等我继续说。
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...CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。SIM0500是一种人源性GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，基于临床前数据其是治疗多发性骨髓等我继续说。
...CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。..
...CD3三特异性抗体)新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。..
胶质瘤开启靶向治疗,有望取代放化疗成为首选靶向药物有望取代放化疗成为低级别胶质瘤的首选治疗方式。Vorasidenib是FDA(美国食品药品监督管理局)批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变Ⅱ级胶质瘤的靶向药物。Vorasidenib中国桥接研究由中国工程院院士、北京天坛医院神经外科学中心主任江涛牵头，北京天坛医院神经外等我继续说。
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