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...检测肿瘤特异性基因突变和甲基化专利,能够一次性一管同时检测癌症...本发明公开了一种一管同时检测肿瘤特异性基因突变和甲基化检测方法、组合及其应用。该方法包括，搜索数据库选择癌症驱动基因和抑癌基因的突变及甲基化位点，合成与靶点区间相应配对的捕获探针，用包括肿瘤特异性基因突变和甲基化捕获探针的探针组对限制性内切酶处理样本的扩后面会介绍。

人工智能医疗公司Tempus斥资6亿美元收购基因检测公司Ambry鞭牛士报道，11月7日消息，据外电报道，Tempus AI 同意以3.75 亿美元现金和2.25 亿美元股票收购基因检测公司Ambry Genetics 。总部位于芝加哥的Tempus 是一家提供人工智能精准医疗解决方案的公司，该公司表示，此次收购将扩大遗传性癌症风险的检测能力。Tempus 在周一的公告中还有呢？

6种与癌症发生风险相关基因确定发现了6个携带有罕见生殖种系变异且与癌症发生风险相关的新型基因。这一发现有望带来更好的筛查和治疗策略。相关研究成果于10月29日发表在《自然·遗传学》杂志上。部分癌症发生在天生携带罕见基因序列变异的人群中，发现此类变异可改善早期癌症检测及促进靶向疗法发展等会说。

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美国基因检测巨头Illumina(ILMN.US)拟分拆子公司GRAIL并于6月上市美国基因检测领域的领军企业Illumina(ILMN.US)于本周一宣布，计划将其专注于癌症检测的子公司GRAIL剥离并独立上市。GRAIL预计将在纳斯达克交易所上市，股票代码为GRAL。Illumina将通过股息形式向其股东分配85.5%的GRAIL股份，同时保留14.5%的股份。本文源自金融界AI电报

九州通:在创新药研发、基因组检测等前沿医疗领域展开生态圈投资,...金融界7月26日消息，有投资者在互动平台向九州通提问：请问公司目前生态圈投资主要是哪些领域，有哪些突出进展？公司回答表示：九州通依托自身千亿平台及供应链价值优势，针对创新药研发、基因组检测、癌症筛查、体外诊断等前沿医疗领域展开了一系列生态圈投资，旨在完善公司相关后面会介绍。

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癌症是基因里带来的,躲也躲不掉?父辈得了4种癌,子女或会继承之后的46年时间里家族里先后有10人因同样/疑似同样的绝症而离世。A女士的18个孙子孙女，有一位于2003年死于这种遗传病。之后，另外的17位孙子纷纷进行了基因检测，发现有11位携带家族遗传基因。他们在一番抉择下，选择了摘除胃部通过小肠消化食物。不是说癌症不是遗传病吗还有呢？

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第医线|家里有人得乳腺癌,我需要去做基因检测吗?小吴做基因检测是明智的。绝大多数家族遗传性乳腺癌具有BRCA1、BRCA2和PALB2等易感基因突变，安吉丽娜·朱莉就发现自己携带BRCA1致病突变，所以预防性地切除了乳腺。但在国内，预防性切除还是有争议的。张剑教授说，遗传性高风险≠一定发病，癌症是遗传因素和环境因素共是什么。

权威释疑!家里有人得乳腺癌,我需要去做基因检测吗小吴做基因检测是明智的。绝大多数家族遗传性乳腺癌具有BRCA1、BRCA2和PALB2等易感基因突变，安吉丽娜·朱莉就发现自己携带BRCA1致病突变，所以预防性地切除了乳腺。但在国内，预防性切除还是有争议的。张剑教授说，遗传性高风险≠一定发病，癌症是遗传因素和环境因素共好了吧！

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华大基因:无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品不能完全取代肠镜检查金融界1月29日消息，有投资者在互动平台向华大基因提问：请问董秘贵公司的粪便检测能否取代传统的肠胃镜检查？公司回答表示：公司无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品通过检测肠癌相关基因的甲基化状态，评估受检者罹患肠癌的风险，助力癌症早诊早治，但肠镜检查具备肠道观察、取活检小发猫。

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华大基因申请用于诊断肝癌的核酸检测试剂盒专利,通过检测甲基化...本发明公开了一种用于诊断肝癌的核酸检测试剂盒。本发明提供了甲基化OTX1 基因和甲基化HIST1H3G 基因作为标记物在如下中的应用：诊断或筛查癌症、在临床症状之前预警癌症、区分或辅助区分癌症和良性病变。本发明用OTX1 基因和HIST1H3G 基因甲基化作为肝癌筛查的标志还有呢？

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