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治疗多类型癌症!罗氏(RHHBY.US)PD-L1单抗皮下制剂治疗仅需7分钟罗氏(RHHBY.US)宣布其靶向PD-L1抗体Tecentriq Hybreza(atezolizumab和透明质酸酶)皮下制剂获得美国FDA批准，用于治疗Tecentriq静脉注射剂已获FDA批准的所有成人适应症，包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。根据新闻稿，Tecentriq Hybreza是首个获FDA批准的PD-1/后面会介绍。

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金斯瑞生物科技(01548.HK)发布针对多发性骨髓瘤的CARTITUDE-4...内容有关传奇发布新闻稿，其宣布3期CARTITUDE-4 研究的最新长期资料。该研究结果表明，在既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)及免疫调节剂(IMiD))的复发或来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中，单次输注CARVYKTI®(西达基奥仑赛，cilta-cel)可显著延长总生存期，与说完了。

一药治三病!辉瑞(PFE.US)&艾伯维(ABBV.US)小分子疗法获批上市用于治疗成人复杂性腹腔内感染(cIAI)、医院获得性肺炎(HAP,包括呼吸机相关性肺炎[VAP]),以及复杂性尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎)。该药物还适用于治疗由需氧革兰氏阴性菌引起感染的成人患者，这些患者的治疗选择有限。根据新闻稿，Emblaveo是首个在欧盟获批使用的β-内酰胺/β是什么。

看好“AI+精准医疗” 软银(SFTBY.US)与Tempus AI(TEM.US)在日本...智通财经APP获悉，软银集团(SFTBY.US)与Tempus AI(TEM.US)成立了一家专注于医疗保健的合资企业，将利用人工智能(AI)在日本提供精准医疗服务。软银周四在一份新闻稿中表示，该协议于2024年5月签署，预计最早将于7月完成，届时各方将向该合资企业投资150亿日元。新成立的合资说完了。

软银拟与美国医疗IT企业TempusAI合资,为癌症患者提供治疗方案IT之家6 月28 日消息，软银集团当地时间27 日发布新闻稿，宣布与人工智能和精准医疗领域企业Tempus AI 成立合资公司“SB TEMPUS Corp.”。各方将分别向合资企业投资150 亿日元(IT之家备注：当前约6.81 亿元人民币),公司8 月开始运营，目的是在日本提供精准医疗服务，并通过整说完了。

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...期临床研究,其结果具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性具有较强的安全性和治疗胰腺癌患者稳定的疾病活性。这是一项在美国11家肿瘤诊所进行的剂量递增研究。该研究涉及六组，包括50名患有各种癌症的患者，其中11名患有胰腺癌。在公司先前于2023年8月发布的新闻稿中，集团指出其STP707治疗多发性实体瘤的I期研究已完成所有给药方还有呢？

辉瑞/艾伯维疗法获欧盟批准上市,用于治疗严重细菌感染成人患者用于治疗成人复杂性腹腔内感染(cIAI)、医院获得性肺炎(HAP,包括呼吸机相关性肺炎[VAP]),以及复杂性尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎)。该药物还适用于治疗由需氧革兰氏阴性菌引起感染且选择有限的成人患者。新闻稿称，Emblaveo是首个在欧盟获批使用的β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂说完了。

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治疗晚期胃癌!默沙东(MRK.US)与科伦博泰联合开发的TROP2靶向ADC...用以治疗晚期胃癌或胃食管交界部癌(GEJ)患者2期研究的初步疗效积极结果。科伦博泰新闻稿表示，该公司目前正在计划开展一项芦康沙妥珠单抗单药治疗对比标准治疗化疗，用于3L+胃癌或食管胃交界部腺癌患者的全球3期研究。芦康沙妥珠单抗(sacituzumab tirumotecan,简称“sac-TM好了吧！

强生(JNJ.US)宣布双特异性抗体在中国获批治疗多发性骨髓瘤该药本次获批的适应症为：单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。根据强生新闻稿，经临床验证，特立妥单抗在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高，中国患者获益更佳，总缓解率(ORR)达76.9%。据悉，多后面会介绍。

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三生制药(01530)1类新药申报上市获受理用于治疗肾衰竭贫血三生制药已经宣布其长效促红素SSS06的一项用于治疗血液透析的慢性肾衰竭贫血患者的3期临床研究达到了预设主要终点。三生制药在彼时的新闻稿中表示，计划于近期向NMPA递交新药上市申请。截图来源：CDE官网根据三生制药此前新闻稿介绍，SSS06是一款高糖基化长效重组蛋白还有呢？

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