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万泰生物:2024年开展九价HPV疫苗研究不会影响上市时间有投资者在互动平台向万泰生物提问：此次万泰生物开展的头对头试验计划纳入392位在HPV-PRO-010(试验方案编号)研究中至少完成首剂疫苗接种的20-28岁健康女性受试者，评估的主要终点为符合方案集人群第30个月时的HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型中和抗体阳性率是什么。

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远大医药(00512):全球创新治疗性肿瘤疫苗ARC01在中国的临床试验获...阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01(A002)的新药临床试验申请(IND)获中华人民共和国国家药品监督管理局(药监局)正式受理。该研究是一项开放标签、剂量递增的I期临床研究，拟入组不超过42例受试者，旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的晚期不可小发猫。

远大医药(00512):全球创新治疗性肿瘤疫苗ARC01在中国的临床试验...(HPV-16)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01 (A002)的新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局批准。该研究是一项开放标签、剂量递增的I期临床研究，拟入组不超过42例受试者，旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的晚期不可切除或复发/ 等我继续说。

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远大医药(00512.HK)治疗性肿瘤疫苗ARC01在中国临床试验申请获受理(“HPV-16”)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01(A002)的新药临床试验申请(“IND”)获中国国家药品监督管理局正式受理。该研究是一项开放标签、剂量递增的I期临床研究，拟入组不超过42例受试者，旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的晚期不可是什么。

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