药品监督管理局检查标准_药品监督管理局检查什么内容
国家药品监督管理局成为药品检查合作计划正式申请者PIC/S致函国家药监局，确认国家药监局正式申请者身份。后续，国家药监局将加强与PIC/S的沟通与合作，积极推进我国早日成为PIC/S正式成员，并以此为契机，持续完善我国药品检查制度和标准，不断健全药品检查质量管理体系，稳步推进检查员队伍建设，提升我国药品监管现代化水平。本文是什么。
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双成药业通过药品GMP符合性检查北京商报讯(记者丁宁)10月14日晚间，双成药业(002693)发布公告称，公司于近日收到海南省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》认定本次检查范围及相关车间、生产线“原料药(醋酸奥曲肽);原料药二车间，多肽原料药生产线”符合《药品生产质量管理规范(2010年好了吧！
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...检测科技股份有限公司中标石家庄市市场监督管理局中央食品药品...根据全国公共资源交易平台公示，河北冠卓检测科技股份有限公司中标石家庄市市场监督管理局中央食品药品监管补助资金(国转地食品抽检)项目01包，折扣率为75.000%。评审委员会成员包括孙端平、钱立杰、刘印平、贾丽萍、赵岩，代理费用收费金额为6293 元，收费标准为(1000000*后面会介绍。
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白云山(00874.HK)子公司明兴药业收到广东省药品监督管理局核准签发...白云山(00874.HK)发布公告，近日，该公司全资子公司广州白云山明兴制药有限公司(以下简称“明兴药业”)收到广东省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》同意明兴药业新增生产地址、生产范围、生产车间和生产线，并通过药品生产质量管理规范符合性检查。
白云山(00874)子公司明兴药业收到广东省药品监督管理局核准签发的...智通财经APP讯，白云山(00874)发布公告，近日，该公司全资子公司广州白云山明兴制药有限公司(以下简称“明兴药业”)收到广东省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》同意明兴药业新增生产地址、生产范围、生产车间和生产线，并通过药品生产质量管理规范符合性检查。本等我继续说。
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康惠制药:新建生产基地通过药品GMP符合性检查暨药品生产许可证变更康惠制药公告，新建的位于咸阳市秦都区胭脂路36号的生产基地通过药品生产质量管理规范符合性检查(简称“药品GMP符合性检查”),并取得陕西省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》
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陇神戎发:控股子公司通过药品GMP符合性检查陇神戎发公告，控股子公司甘肃普安制药股份有限公司于近日收到甘肃省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》表明普安制药膜剂生产线符合《药品生产质量管理规范》要求，有利于推动相关产品的生产和销售，对公司未来发展具有积极意义。本文源自金融界AI电报
前沿生物通过药品GMP符合性检查北京商报讯(记者丁宁)6月3日晚间，前沿生物(688221)发布公告称，公司于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查结果告知书》公司位于南京市江宁区至道路的冻干粉针剂生产线经江苏省药品监督管理局的现场检查，符合《药品生产质量管理规范》要求。前沿生物后面会介绍。
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康惠制药(603139.SH):新建生产基地通过药品GMP符合性检查康惠制药(603139.SH)公告，近日，公司新建的位于咸阳市秦都区胭脂路36号的生产基地通过药品生产质量管理规范符合性检查(“药品GMP符合性检查”),并取得陕西省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》
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南充营山县:开展“国庆”节前药品质量安全检查国庆节将至，为进一步规范全县药品市场秩序，保障节日期间群众用药安全，近日，营山县市场监督管理局开展了“国庆”节前药品质量安全检查，全力营造竞争有序、诚信守法、安全放心的消费环境。本次专项检查根据节日期间消费特点，针对重点区域、重点品种、重点环节加大监督检查力小发猫。
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