药品监督管理局投诉平台_药品监督管理局投诉电话
....HK):盐酸文拉法辛缓释片的药品注册申请获国家药品监督管理局受理复星医药(02196.HK)发布公告，该公司控股子公司复星医药(徐州)有限公司的盐酸文拉法辛缓释片(以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。
...自主研发的间充质干细胞治疗产品获得药品监督管理局临床试验许可金融界10月15日消息，有投资者在互动平台向开能健康提问：董秘您好，听闻原天生物第一款细胞药物在国内获批，可否详细介绍下相关情况。公司回答表示：据了解，原天生物自主研发的间充质干细胞治疗产品“YT001注射液”新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局药品审评中心等会说。
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国家药监局六大中心落地北京医药创新公园BioPark10月23日，国家药品监督管理局信息中心在北京医药创新公园BioPark挂牌，至此，国家药监局有关直属单位药品审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)、医疗器械技术审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心、信息中心(中国食品药品监管数据好了吧！
东方海洋:子公司获15种药物质控品和15种精神类药物校准品注册证东方海洋公告，子公司质谱生物科技有限公司自主研发的15种精神类药物质控品和15种精神类药物校准品近日获得山东省药品监督管理局的注册批准，取得医疗器械注册证。此次产品上市丰富了质谱生物科技在临床质谱检测领域的产品线。然而，由于质谱生物科技今年对公司业绩影响较好了吧！
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汇宇制药:注射用HY7121完成首例临床给药汇宇制药公告，公司全资子公司汇宇海玥自主研发的1类生物创新药注射用HY7121,已在I期临床试验中成功完成首例受试者给药。该药用于治疗晚期实体瘤，临床试验申请于2024年7月获国家药品监督管理局受理，并于2024年9月收到临床试验批准通知书。
国家药监局六大中心悉数落地北京经开区国家药品监督管理局信息中心在北京医药创新公园BioPark挂牌，至此，国家药监局六大中心悉数落地北京经开区。这六大中心是药品审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)、医疗器械技术审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心、信息中心(好了吧！
30分钟见效,维持10小时!老花眼眼药水有望明年获批(人民日报健康客户端记者刘玫妍)10月21日，LENZ Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其眼药水配方LNZ100用于治疗老花眼的新药申请。该申请的《处方药使用者付费法案》PDUFA)目标行动日期定为2025年8月8日。LNZ100是一款不含防腐剂、每日使用一次的等我继续说。
汉森制药(002412.SZ)获恩格列净片药品注册证书智通财经APP讯，汉森制药(002412.SZ)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品“恩格列净片”的《药品注册证书》该药品适用于治疗2型糖尿病。
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尖峰集团:子公司获得玻璃酸钠滴眼液药品注册证书尖峰集团公告，全资子公司尖峰药业的控股子公司尔婴公司收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液《药品注册证书》。该药品适用于干眼症，缓解干眼症状，规格为0.1%。
福安药业:子公司获化学原料药上市批准南方财经10月23日电，福安药业公告，全资子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。原料药名称为吡贝地尔。吡贝地尔可作为单药治疗，或与左旋多巴联合用药用于帕金森病的治疗。
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