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科伦博泰:原研新药佳泰莱上市彰显研发创新实力12月18日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(6990.HK)佳泰莱新药上市仪式在四川成都举行。据科伦博泰公告，2024年11月22日，国家药品监督管理局正式批准该公司首个自主原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱®)的上市申请，用于既往至少接受过2种系统治疗(其中至少小发猫。

众生药业:已有1个创新药项目获批上市,1个创新药项目的新药上市申请...公司已有1个创新药项目获批上市，1个创新药项目的新药上市申请获得受理，7个创新药项目处于临床试验阶段。其中，RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期临床试验(REBUILDING-1)于近日完成PartA子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减重达标率和多种心说完了。

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...阿尔茨海默病新药国内获批上市;美国生物安全法案未被纳入CR法案礼来阿尔茨海默病新药国内获批上市12月18日，礼来宣布多奈单抗注射液(Donanemab)获药监局批准上市，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆(AD)。Donanemab 是一款靶向N3pG(修饰化β 淀粉样蛋白斑块)的抗体药物，可以快速清除淀粉样蛋还有呢？

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礼来(LLY.US)潜在重磅1类新药donanemab在华获批上市!治疗...智通财经APP获悉，12月18日，礼来(Eli Lilly and Company)(LLY.US)刚刚宣布，该公司1类新药donanemab注射液上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。根据NMPA药品审评中心(CDE)优先审评公示可知，该药本次获批用于治疗早期阿尔茨海默病，即治疗应该在患者处在疾病轻度认知小发猫。

康希诺生物(06185):婴幼儿用DTcP的新药上市申请获得受理于本公告日期，婴幼儿用DTcP的III期临床试验仍在进行中，已完成了基础免疫的疫苗接种及数据收集工作，本公司已取得有关基础免疫的III期临床试验总结报告。因此，婴幼儿用DTcP具备了向国家药监局递交新药上市申请的必要条件，本公司将适时向监管机构提交婴幼儿用DTcP加强免疫的相小发猫。

北大教授因女儿痛经研发新药,网友大喊:快点上市昨晚的一个话题冲上热搜榜第一不少女性被子宫内膜异位症困扰。北京大学肖瑞平教授透露，她的女儿就因此备受痛经的折磨，有时候吃6片止痛片都没用。为此，她开始研究这方面的课题，目前一款副作用更小的新药正在进行二期临床试验，并得到了我国药监局突破疗法的认证。相关统计表是什么。

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礼来(LLY.US)重磅新药“替尔泊肽”在中国申报第五项上市申请重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询，这是替尔泊肽在中国递交的第五项上市申请，其中两项上市申请此前已经获NMPA批准。替尔泊肽(tirzepatide)是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素等会说。

卫材新药在华获批上市,痛风用药市场空间有多大?中新经纬12月11日电(王玉玲)近日，卫材(中国)药业有限公司(即卫材中国)宣布，其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片(商品名：优乐思)获得中国国家药监局批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。根据平安证券3月发布的研报，非布司他于2013年在中国获批上市后，迄今已有超十年没有治疗痛风等我继续说。

...抑制剂达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)获国家药品监督管理局批准上市信达生物(01801.HK)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。达伯乐®是公司第13款等我继续说。

...抑制剂达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)获国家药品监督管理局批准上市智通财经APP讯，信达生物(01801)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于经ROS1-TKI治疗后进展的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。达伯乐®小发猫。

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